武漢卡諾斯科技有限公司
作者結(jié)合了苯甲醇抑制硅氧烷鏈反咬以及季膦陽(yáng)離子抑制反咬反應(yīng)的發(fā)生這兩種效應(yīng),實(shí)現(xiàn)了八元硅氧烷環(huán)的完全開環(huán)聚合。
技術(shù)細(xì)節(jié)
研究思路
作者闡明了熱力學(xué)控制比例的聚合物/環(huán)狀低聚物混合物的產(chǎn)生主要是由于聚合物鏈末端反向咬合速率與通過(guò)環(huán)狀單體開環(huán)進(jìn)行的增長(zhǎng)競(jìng)爭(zhēng)平衡。因此,通過(guò)抑制反咬過(guò)程并改變熱力學(xué)聚合物/環(huán)狀低聚物比率,則可以在不產(chǎn)生環(huán)狀低聚物的情況下實(shí)現(xiàn)D4的ROP。作者通過(guò)苯甲醇與活性硅醇酯鏈端的簡(jiǎn)單配位防止反咬過(guò)程,并精心設(shè)計(jì)的季膦陽(yáng)離子阻止反咬反應(yīng)的發(fā)生,最終實(shí)現(xiàn)了D4的熱力學(xué)控制陰離子ROP,杜絕了環(huán)狀低聚硅氧烷污染物的產(chǎn)生。
圖 鏈?zhǔn)絺鞑?反咬平衡
引發(fā)劑的合成及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
作者創(chuàng)新性地提出構(gòu)建一個(gè)對(duì)配位醇的損失做出響應(yīng)的自動(dòng)淬滅系統(tǒng)來(lái)強(qiáng)化反咬反應(yīng)抑制過(guò)程。使用(異丙基)三(二烷基氨基)-膦烷氧基化合物1-xROH,該醇鹽通過(guò)弱氫鍵相互作用形成醇配位穩(wěn)定的醇鹽陰離子。一旦失去配位醇,鏈端的離子對(duì)則開始反應(yīng)生成中性鏈端,從而猝滅聚合過(guò)程。作者合成了無(wú)醇且穩(wěn)定的磷醇鹽 1-xBnOH,表征結(jié)果表明該物質(zhì)具有熱不穩(wěn)定性。1-xBnOH的穩(wěn)定性與P原子周圍的空間位阻密切相關(guān),單配位季膦醇鹽分解加劇,可用作由配位醇損失自動(dòng)觸發(fā)的智能自猝滅系統(tǒng)。
圖 引發(fā)劑的合成及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
八元硅氧烷環(huán)的完全ROP過(guò)程
作者發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)添加的醇量粗略地調(diào)節(jié)所得聚合物的尺寸。作者通過(guò)模型反應(yīng)的密度泛函理論計(jì)算,表明使用二硅氧烷封端劑 1,3-二乙烯基(四甲基)硅氧烷(M2Vi) 可以實(shí)現(xiàn)更精確的聚合物尺寸控制,而不會(huì)失去ROP的完全轉(zhuǎn)化特性。通過(guò)改變M2 Vi相對(duì)于1b-4BnOH的量可以以優(yōu)異的產(chǎn)率 (>99%) 獲得有機(jī)硅聚合物。進(jìn)一步地,作者制備了基于PDMS的引發(fā)劑1b-4PDMSOH。在M2 Vi存在下,D4與該引發(fā)劑的 ROP實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)率>99%的有機(jī)硅,并具有預(yù)期的聚合物尺寸。結(jié)果表明,PDMS中的硅烷醇官能團(tuán) (Si-OH) 還可以充當(dāng)陰離子鏈端的穩(wěn)定劑,以防止環(huán)狀低聚物的形成。因此,作者認(rèn)為D4的完整ROP實(shí)際上是可以實(shí)現(xiàn)的。
圖 D4完全轉(zhuǎn)化的陰離子ROP
展望
總之,本工作通過(guò)醇與陰離子鏈端的配位避免硅氧烷鏈的反咬過(guò)程,同時(shí)利用季膦陽(yáng)離子抑制環(huán)反咬反應(yīng)的發(fā)生,實(shí)現(xiàn)了八元硅氧烷環(huán)D4的熱力學(xué)控制ROP,避免產(chǎn)生環(huán)狀低聚硅氧烷副產(chǎn)物。
來(lái)源:彤心未泯(學(xué)研匯 技術(shù)中心)
免責(zé)聲明:中國(guó)復(fù)合材料學(xué)會(huì)微信公眾號(hào)發(fā)布的文章,僅用于復(fù)合材料專業(yè)知識(shí)和市場(chǎng)資訊的交流與分享,不用于任何商業(yè)目的。任何個(gè)人或組織若對(duì)文章版權(quán)或其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性存有疑議,請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系我們。我們將及時(shí)進(jìn)行處理。